23 de jul de 2015

Pós-Graduação: Tecnologia Industrial e Regulação Farmacêutica na ABF

 

 

Curso de Pós-Graduação lato sensu para o público-alvo de farmacêuticos, químicos e biólogos intitulado “Tecnologia Industrial e Regulação Farmacêutica”.

 

Convite

A evolução tecnológica e o constante desafio de desenvolver e produzir medicamentos com qualidade, segurança e eficácia aponta para a permanente necessidade de capacitação de recursos humanos, que é o elemento chave e transformador. Assim, alinhada aos objetivos do Sinfar-RJ de estímulo ao fortalecimento da indústria local de produtos farmacêuticos e da qualificação de seus profissionais, a Associação Brasileira de Farmacêuticos (ABF), com a sua tradição de promoção de cursos, seminários, conferências e congressos, reuniu esforços para a criação do curso de pós-graduação lato sensu intitulado “Tecnologia Industrial e Regulação Farmacêutica”, destinado a farmacêuticos, químicos e biólogos. O curso é coordenado pela Professora MSc Luciene de Oliveira Morais e pela Dra. Elizabeth Valverde Macedo (Vice-coordenadora Convidada).


Início das aulas

O curso terá início em 07 de agosto de 2015, tendo como término da carga horária teórica em 02 de abril de 2016. A previsão de entrega de Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) é 05 de novembro de 2016.


Investimento

O investimento por aluno é de matrícula no ato da inscrição no valor de R$450,00 (quatrocentos e cinquenta reais) + 17 parcelas mensais no valor de R$580,00 (quinhentos e oitenta reais)

 

Política de desconto:

20% no valor da mensalidade, para sócios da ABF (equivalente a mensalidades no valor de R$464,00).

 

Disciplinas

  • Desenvolvimento de medicamentos 48 h/a
  • Caracterização de fármacos 12 h/a
  • Produção de medicamentos 36 h/a
  • Biotecnologia 24 h/a
  • Estatística aplicada a processos industriais 36 h/a
  • Metodologia e projeto de pesquisa 12 h/a
  • Biofarmacotécnica 12 h/a
  • Análise de risco 12 h/a
  • Métodos cromatográficos e espectroscópicos aplicados à análise de medicamentos 36 h/a
  • Validação 36 h/a
  • Avaliação toxicológica e mutagenicidade 12 h/a
  • Pesquisa clínica 8 h/a
  • Assuntos regulatórios 36 h/a
  • Direito sanitário 36 h/a
  • Tópicos avançados 4 h/a

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