Com o avanço da tecnologia e dos conceitos de qualidade, alguns fabricantes de medicamentos têm solicitado a utilização de suas instalações produtivas também para a fabricação de medicamentos veterinários, produtos para saúde, cosméticos e alimentos. No entanto, a possibilidade não está prevista na atual regulamentação do tema, a RDC 17/2010. Diante disso, a Anvisa, seguindo a tendência mundial de combinação de produtos e linhas de produção, deliberou favoravelmente à possibilidade de compartilhamento das áreas de produção.
Antes de decisão, o assunto foi discutido por meio da Consulta Pública nº 26, de 12 de julho de 2013. Essa proposta inicial de regulamentação foi complementada pela Consulta Pública nº 8, de 10 de março de 2014, que tipifica quais produtos são possíveis de serem fabricados em áreas e equipamentos comuns a fabricação de medicamentos. Após a contribuição de diversos setores da sociedade, os textos das Consultas foram consolidados a uma RDC e uma Instrução Normativa (IN). Com isso, os documentos passarão a prever, dentre outras questões, a necessidade de comprovação da segurança do compartilhamento de áreas.
Os regulamentos também preveem a redução do risco de agravos à saúde da população, exigindo a aplicação da regra de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos para todos os outros produtos que serão fabricados nas mesmas áreas de produção.
Fonte: http://portal.anvisa.gov.br/wps/content/anvisa+portal/anvisa/sala+de+imprensa/menu+-+noticias+anos/2015/anvisa+autoriza+o+compartilhamento+de+areas+de+producao+entre+medicamentos+e+outros+produtos
Eu lamento a ANVISA aceitar compartilhar a área de fabricação de medicamentos, com cosméticos, alimentos e produtos veterinários, não chamo isto de involução, mas uma prática inadmissível há décadas atrás.
ResponderExcluirTodas as justificativas para não haver este compartilhamento apresentei na referida consulta pública, todas baseadas em experiências de chão de fábrica e de industrias farmacêuticas internacionais de grande porte além das normas de GMP.
Lembrando que a industria farmacêutica e cosmética não devem produzir "risco a saúde" ´que existe uma vulnerabilidade em processos, veja o caso das reclamações de qualidade constatadas diariamente nos medicamentos de diferentes industrias que são constatadas no mercado e não durante uma inspeção.
Desconheço como são discutidas as consultas públicas e como são decididas, o certo seria convidar sem ônus aos mesmos, aqueles que enviaram comentários para poderem defender seus pontos de vista.
Quero deixar registrado como cidadão é técnico no assunto que NÃO CONCORDO com o deferimento.
A ANVISA autorizou o uso de transgênicos, traços de insetos e ratos nas especificações de alimentos, aonde iremos chegar.
Antes de comprar um medicamento quero visitar a fabrica, e se for terceirizado a fabrica que terceiriza.
Recomendo que industrias farmacêuticas que por questões de GMP, não aceitam compartilhar áreas escrever em suas embalagens: NOSSAS LINHAS DE FABRICAÇÃO SÃO EXCLUSIVAMENTE FARMACÊUTICAS.